填空題靶向制劑的靶向性評(píng)價(jià)參數(shù)是（）、（）、（）。
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影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？
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什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？
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計(jì)算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃）
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什么是脂質(zhì)體？有何特點(diǎn)？何謂相變溫度？它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？
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計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn)：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？
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簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程及途徑。
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什么是藥物動(dòng)力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？
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何謂經(jīng)皮給藥制劑？并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
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生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系？
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何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑？舉例說(shuō)明。
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