最新試題
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？
題型：?jiǎn)柎痤}
計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn)：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？
題型：?jiǎn)柎痤}
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑？舉例說(shuō)明。
題型：?jiǎn)柎痤}
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響？
題型：?jiǎn)柎痤}
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
題型：?jiǎn)柎痤}
何謂經(jīng)皮給藥制劑？并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
題型：?jiǎn)柎痤}
何謂前體藥物制劑？有何特點(diǎn)？常見的前體藥物類型有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
給某病人靜脈注射某藥20mg，同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí)，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）
題型：?jiǎn)柎痤}
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
題型：?jiǎn)柎痤}