A.與100g藥物成等滲的氯化鈉質(zhì)量
B.與10g藥物成等滲的氯化鈉質(zhì)量
C.與1g藥物成等滲的氯化鈉質(zhì)量
D.與10g氯化鈉成等滲的藥物質(zhì)量
E.與1g氯化鈉成等滲的藥物質(zhì)量
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A.垂熔玻璃濾器可分為垂熔玻璃漏斗、垂熔玻璃濾球和垂熔玻璃濾棒3種
B.垂熔玻璃濾器化學性質(zhì)穩(wěn)定,易清洗,不易出現(xiàn)裂漏、碎屑脫落等現(xiàn)象
C.砂濾棒價廉易得,濾速快,但易于脫砂
D.板框式壓濾機在注射劑生產(chǎn)中,多用于預濾用
E.微孔濾膜過濾器截留能力強,不易堵塞
A.Stoke’s方程
B.Arrhenius定律
C.Noyes-Whitney方程
D.牛頓定律
E.Poiseuile公式
A.碳酸氫鈉
B.氯化鈉
C.硫代硫酸鈉
D.枸櫞酸鈉
E.EDTA-2Na
A.原水
B.注射用水
C.滅菌注射用水
D.蒸餾水
E.去離子水
A.助懸劑
B.等滲調(diào)節(jié)劑
C.乳化劑
D.保濕劑
E.增塑劑
最新試題
簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關鍵。
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?
緩釋、控釋制劑的設計有什么要求?
何謂前體藥物制劑?有何特點?常見的前體藥物類型有哪些?
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?