A.聚乙二醇類
B.聚維酮
C.微晶纖維素
D.甘露醇
E.泊洛沙姆
你可能感興趣的試題
A.最不穩(wěn)定pH值
B.最穩(wěn)定pH值
C.等電點(diǎn)
D.反應(yīng)速度最高點(diǎn)
E.pH值催化點(diǎn)
A.加入抗氧劑
B.通入惰性氣體氮?dú)?br />
C.加入金屬離子螯合劑
D.使用金屬器皿
E.通入二氧化碳
A.40℃±2℃,RH20%±5%
B.40℃±2℃,RH75%±5%
C.60℃±2℃,RH20%±5%
D.60℃±2℃,RH75%±5%
E.50℃±2℃,RH60%±5%
A.藥物在室溫下降解一半所需的時(shí)間
B.藥物在室溫下降解10%所需的時(shí)間
C.藥物在高溫下降解10%所需的時(shí)間
D.藥物在室溫下降解90%所需的時(shí)間
E.藥物在高溫下降解90%所需的時(shí)間
A.降低溫度
B.調(diào)節(jié)pH值
C.改變?nèi)軇?br />
D.制成干燥粉末
E.控制微量金屬離子
A.73天
B.37天
C.40天
D.55天
E.80天
A.接近藥品的實(shí)際儲(chǔ)存條件
B.可為制定藥物的有效期提供依據(jù)
C.供試品五批,必須采用市售包裝
D.一般在室溫下進(jìn)行
E.放置12個(gè)月,分別于0、3、6、9、12個(gè)月取樣,12個(gè)月后,仍需繼續(xù)考察分別于18、24、36個(gè)月取樣進(jìn)行檢測(cè)
A.化學(xué)動(dòng)力學(xué)可作為藥品穩(wěn)定性的預(yù)測(cè)理論
B.化學(xué)動(dòng)力學(xué)是研究化學(xué)反應(yīng)的速度以及影響因素的學(xué)科
C.多數(shù)藥物及其制劑的降解可按零級(jí)、一級(jí)或偽一級(jí)反應(yīng)處理
D.對(duì)于零級(jí)降解反應(yīng)來講,其反應(yīng)速度與時(shí)間t的公式為
E.一級(jí)反應(yīng)速度與反應(yīng)藥物的濃度成正比
A.甜味劑
B.膠漿劑
C.潤濕劑
D.芳香劑
E.泡騰劑
A.系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液
B.用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液,稱為濃芳香水劑
C.芳香水劑有矯味、矯臭的作用
D.芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變,故不宜大量配制和久儲(chǔ)
E.以藥材為原料時(shí),多采用滲漉法提取揮發(fā)油
最新試題
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
簡述配伍變化的處理原則。
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點(diǎn)?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)