A.藥物的擴(kuò)散減慢
B.減小了藥物的粒徑
C.藥物的半衰期增加
D.制成了溶解度小的鹽
E.生成了難溶性的鹽
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A.<1h
B.2~8h
C.24~32h
D.32~48h
E.>48h
A.穩(wěn)定性
B.水溶性
C.油水分配系數(shù)
D.生物半衰期
E.pKa、解離度
A.穩(wěn)定性
B.代謝
C.油水分配系數(shù)
D.劑量大小
E.pKa、解離度和水溶性
A.釋藥速度接近一級(jí)速度
B.可使藥物釋藥速度平穩(wěn)
C.可減少給藥次數(shù)
D.可減少藥物的副作用
E.稱為控釋給藥體系
A.作固化劑
B.調(diào)節(jié)pH值
C.增加膠體的溶解度
D.作凝聚劑
E.降低溶液的黏性
A.4~4.5
B.5~5.5
C.6~6.5
D.7~7.5
E.8~9
A.石油醚
B.乙醚
C.甲醛
D.丙酮
E.甲酸
A.乳濁液
B.混懸液
C.固體劑型
D.膠體微粒體系
E.真溶液劑
A.熔融法
B.注入法
C.超聲波分散法
D.薄膜分散法
E.冷凍干燥法
A.阿拉伯膠-海藻酸鈉
B.阿拉伯膠-桃膠
C.桃膠-海藻酸鈉
D.明膠-阿拉伯膠
E.果膠-CMC
最新試題
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
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簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
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