A.藥物通過表皮到達(dá)深層組織
B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)
C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用
D.藥物通過表皮,被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程
E.藥物通過破損的皮膚進(jìn)入體內(nèi)的過程
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A.增加塑性
B.產(chǎn)生微孔
C.滲透促進(jìn)劑促進(jìn)主藥吸收
D.抗氧劑增加主藥的穩(wěn)定性
E.防腐抑菌劑
A.緩釋制劑系指在用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到延長藥效目的的制劑
B.控釋制劑系指藥物能在設(shè)定的時間內(nèi)自動地以設(shè)定的速度釋放的制劑
C.口服緩(控)釋制劑,藥物在規(guī)定溶劑中,按要求緩慢地非恒速釋放藥物
D.對半衰期短或需頻繁給藥的藥物,可以減少服藥次數(shù)
E.使血液濃度平穩(wěn),避免峰谷現(xiàn)象,有利于降低藥物的毒副作用
A.制成親水凝膠骨架片
B.用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片
C.控制粒子大小
D.用無毒塑料做骨架制備片劑
E.用EC包衣制成微丸,裝入膠囊
A.用不溶性材料作骨架制備片劑
B.用EC包衣制成微丸,裝入膠囊
C.用PEG類作基質(zhì)制備固體分散體
D.制成膠囊
E.用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片
A.滲透泵型片劑工藝較難,價格較貴
B.滲透泵型片劑以零級釋藥,為控釋制劑
C.半滲透膜的厚度、滲透性、片芯的處方、釋藥小孔的直徑是制備滲透泵的關(guān)鍵
D.滲透泵型片劑的釋藥速度與pH值無關(guān),在胃內(nèi)與腸內(nèi)的釋藥速度相等
E.滲透泵型片劑與包衣片劑很相似,只是在包衣片劑的一端用激光開一細(xì)孔,藥物由細(xì)孔流出
A.用脂肪、蠟類等物質(zhì)可制成不溶性骨架片
B.所有藥物都可以采用適當(dāng)?shù)氖侄沃苽涑删忈屩苿?br />
C.緩釋制劑可克服普通制劑給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象,提供零級或近零級釋藥
D.青霉素普魯卡因的療效比青霉素鉀的療效顯著延長,是由于青霉素普魯卡因的溶解度比青霉素鉀的溶解度小
E.生物半衰期很短的藥物(<1h),為了減少給藥次數(shù),最好做成緩釋、控釋制劑
A.10%
B.15%
C.20%
D.30%
E.50%
A.1個
B.2個
C.3個
D.4個
E.5個
A.助懸劑
B.增塑劑
C.成膜劑
D.乳化劑
E.致孔劑
A.與高分子化合物生成難溶性鹽
B.控制粒子大小
C.制成微囊
D.用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片
E.制成溶解度小的鹽
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藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
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簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑?舉例說明。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?