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A.工業(yè)藥劑學(xué)
B.生物藥劑學(xué)
C.藥用高分子材料學(xué)
D.臨床藥劑學(xué)
E.藥劑學(xué)
A.按分散系統(tǒng)分類
B.按制法分類
C.按給藥途徑分類
D.按形態(tài)分類
E.按處方分類
A.按分散系統(tǒng)分類
B.按制法分類
C.按給藥途徑分類
D.按形態(tài)分類
E.按處方分類
A.氫鍵
B.肽鍵
C.疏水鍵
D.離子鍵
E.配位鍵
A.緩釋微球和緩釋植入劑
B.注射用無菌粉末與緩釋微球
C.溶液型注射劑和混懸型注射劑
D.溶液型注射劑和注射用無菌粉末
E.普通注射劑與緩釋、控釋型注射給藥系統(tǒng)
A.直接反應(yīng)引起
B.混合的順序引起
C.緩沖劑引起
D.鹽析作用引起
E.溶劑組成改變引起
A.溶劑組成改變引起
B.氧與二氧化碳的影響引起
C.離子作用引起
D.鹽析作用引起
E.成分的純度引起
最新試題
簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?