A.舌下給藥
B.靜脈注射
C.吸入給藥
D.肌內(nèi)注射
E.皮下注射
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A.非解離藥物的濃度愈大,愈易吸收
B.藥物的脂溶性愈大,愈易吸收
C.藥物的水溶性愈大,愈易吸收
D.藥物的粒徑愈小,愈易吸收
E.藥物的溶解速率愈大,愈易吸收
A.吸收部位的血液循環(huán)快,易吸收
B.藥物在飽腹時比在空腹時易吸收
C.胃腸道不同區(qū)域的黏膜表面積大小不同,藥物的吸收速度也不同
D.藥物服用者飲食結(jié)構(gòu)不同,服同一種藥物療效不同
E.弱酸性藥物在pH值低的環(huán)境中,易吸收
A.藥物在體內(nèi)如何分布
B.藥物從體內(nèi)排泄的途徑和規(guī)律如何
C.藥物在體內(nèi)如何代謝
D.藥物能否被吸收,吸收速度與程度如何
E.藥物的分子結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)關(guān)系如何
A.研究藥物的體內(nèi)過程
B.闡明劑型因素、生物因素與藥效的關(guān)系
C.研究生物有效性
D.研究藥物穩(wěn)定性
E.指導(dǎo)臨床合理用藥
A.靶向制劑又叫自然靶向制劑
B.靶向制劑是指進入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細胞攝取,通過正常生理過程運至肝、脾等器官的劑型
C.靶向制劑是將微粒表面修飾后作為"導(dǎo)彈"性載體,將藥物定向地運送到并濃集于預(yù)期的靶向部位發(fā)揮藥效的靶向制劑
D.靶向制劑是通過載體使藥物濃集于病變部位的給藥系統(tǒng)
E.靶向制劑是利用某種物理或化學的方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的制劑
A.具有靶向性
B.粒徑為10~1000nm
C.具有緩釋性
D.可提高藥效、降低毒副作用
E.是高分子物質(zhì)組成的固態(tài)膠體粒子
A.糖基修飾脂質(zhì)體
B.納米囊
C.靜脈注射乳劑
D.聚乳酸微球
E.pH敏感的口服結(jié)腸定位制劑
A.靶向性
B.緩釋性
C.放置很穩(wěn)定
D.降低藥物毒性
E.提高藥物穩(wěn)定性
A.熱敏脂質(zhì)體
B.長循環(huán)脂質(zhì)體
C.免疫脂質(zhì)體
D.脂質(zhì)體
E.pH敏感脂質(zhì)體
A.主動靶向制劑
B.被動靶向制劑
C.物理化學靶向制劑
D.熱敏感靶向制劑
E.pH敏感靶向制劑
最新試題
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點?
何謂前體藥物制劑?有何特點?常見的前體藥物類型有哪些?
什么是脂質(zhì)體?有何特點?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達到長效目的?
何謂靶向制劑?有哪些類型?
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)