單項(xiàng)選擇題胃液的pH值為()

A.0.5左右
B.1.0左右
C.1.5左右
D.2.0左右
E.2.5左右


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1.單項(xiàng)選擇題藥物吸收的主要部位()

A.胃
B.小腸
C.大腸
D.直腸
E.肺泡

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥物動(dòng)力學(xué)含義描述錯(cuò)誤的是()

A.用動(dòng)力學(xué)和數(shù)學(xué)方法進(jìn)行描述
B.最終提出一些數(shù)學(xué)關(guān)系式
C.定性地探討藥物結(jié)構(gòu)與體內(nèi)過程之間的關(guān)系
D.可知道藥物結(jié)構(gòu)改造,設(shè)計(jì)新藥
E.制訂最佳給藥方案

3.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于溶出度的敘述正確的是()

A.溶出度系指制劑中某主藥有效成分,在水中溶出的速度和程度
B.凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查
C.凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行重量差異限度的檢查
D.凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)檢查
E.槳法是較為常用的測(cè)定溶出度的法定方法

4.單項(xiàng)選擇題不同給藥途徑藥物吸收一般最快的是()

A.舌下給藥
B.靜脈注射
C.吸入給藥
D.肌內(nèi)注射
E.皮下注射

5.單項(xiàng)選擇題影響藥物吸收的下列因素中,不正確的是()

A.非解離藥物的濃度愈大,愈易吸收
B.藥物的脂溶性愈大,愈易吸收
C.藥物的水溶性愈大,愈易吸收
D.藥物的粒徑愈小,愈易吸收
E.藥物的溶解速率愈大,愈易吸收

6.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于影響藥物療效的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是()

A.吸收部位的血液循環(huán)快,易吸收
B.藥物在飽腹時(shí)比在空腹時(shí)易吸收
C.胃腸道不同區(qū)域的黏膜表面積大小不同,藥物的吸收速度也不同
D.藥物服用者飲食結(jié)構(gòu)不同,服同一種藥物療效不同
E.弱酸性藥物在pH值低的環(huán)境中,易吸收

7.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于生物藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容的敘述中,錯(cuò)誤的是()

A.藥物在體內(nèi)如何分布
B.藥物從體內(nèi)排泄的途徑和規(guī)律如何
C.藥物在體內(nèi)如何代謝
D.藥物能否被吸收,吸收速度與程度如何
E.藥物的分子結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)關(guān)系如何

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于生物藥劑學(xué)含義敘述錯(cuò)誤的是()

A.研究藥物的體內(nèi)過程
B.闡明劑型因素、生物因素與藥效的關(guān)系
C.研究生物有效性
D.研究藥物穩(wěn)定性
E.指導(dǎo)臨床合理用藥

9.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于靶向制劑的概念正確的描述是()

A.靶向制劑又叫自然靶向制劑
B.靶向制劑是指進(jìn)入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細(xì)胞攝取,通過正常生理過程運(yùn)至肝、脾等器官的劑型
C.靶向制劑是將微粒表面修飾后作為"導(dǎo)彈"性載體,將藥物定向地運(yùn)送到并濃集于預(yù)期的靶向部位發(fā)揮藥效的靶向制劑
D.靶向制劑是通過載體使藥物濃集于病變部位的給藥系統(tǒng)
E.靶向制劑是利用某種物理或化學(xué)的方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的制劑

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于納米粒的敘述錯(cuò)誤的是()

A.具有靶向性
B.粒徑為10~1000nm
C.具有緩釋性
D.可提高藥效、降低毒副作用
E.是高分子物質(zhì)組成的固態(tài)膠體粒子