A.腎臟
B.肺臟
C.肝臟
D.膽
E.直腸
你可能感興趣的試題
A.給藥途徑
B.給藥劑量
C.酶的作用
D.生理因素
E.劑型因素
A.藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的
B.藥效強(qiáng)度取決于分布的影響
C.藥物作用的持續(xù)時(shí)間取決于藥物的消除速度
D.藥物從血液向組織器官分布的速度取決于藥物與組織的親和力
E.藥物在作用部位的濃度與肝臟的代謝無(wú)關(guān)
A.體內(nèi)循環(huán)的影響
B.血管透過性的影響
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合力的影響
D.藥物與組織親和力的影響
E.藥物制備工藝的影響
A.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片
B.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
C.溶液劑>片劑>膠囊劑>混懸劑>包衣片
D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E.溶液劑>膠囊劑>片劑>混懸劑>包衣片
A.8.0~8.1
B.8.1~8.2
C.8.2~8.3
D.8.3~8.4
E.8.4~8.5
最新試題
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見的前體藥物類型有哪些?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
簡(jiǎn)述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。