A.口服片劑
B.肺部吸入給藥
C.經(jīng)皮全身給藥
D.肌內(nèi)注射給藥
E.軟膏劑
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A.口服給藥
B.肺部吸入給藥
C.經(jīng)皮全身給藥
D.靜脈注射給藥
E.軟膏劑
A.口服給藥
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C.經(jīng)皮全身給藥
D.靜脈注射給藥
E.軟膏劑
A.被動擴(kuò)散
B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.胞飲
E.吞噬
A.被動擴(kuò)散
B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.胞飲
E.吞噬
A.被動擴(kuò)散
B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.胞飲
E.吸收
最新試題
計算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
簡述配伍變化的處理原則。
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點(diǎn)?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。