A.1953年版
B.1977年版
C.1985年版
D.1990年版
E.2000年版
你可能感興趣的試題
A.療效確切
B.質(zhì)量穩(wěn)定
C.副作用小
D.單方
E.家傳秘方
A.新劑型的研究與開發(fā)
B.研制制劑新機(jī)械和新設(shè)備
C.尋找新的藥物分析方法
D.合成新藥
E.新輔料的研究和開發(fā)
A.鼻腔制劑
B.肺部制劑
C.靜脈注射脂質(zhì)體
D.口腔制劑
E.經(jīng)皮制劑
A.鼻腔制劑
B.肺部制劑
C.靜脈注射脂質(zhì)體
D.口腔制劑
E.經(jīng)皮制劑
A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
B.決定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)
C.多肽鏈的折疊方式
D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式
E.兩個(gè)以上的亞基通過非共價(jià)鍵連接而形成的空間排列組合方式
最新試題
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
簡(jiǎn)述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
何謂靶向制劑?有哪些類型?