A.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素很多,有環(huán)境因素、處方因素、工藝因素等
B.藥物的穩(wěn)定性是保證藥物制劑安全、有效的前提
C.藥物制劑的穩(wěn)定性包括化學(xué)、物理、物理化學(xué)三方面
D.通過穩(wěn)定性研究可以預(yù)測藥物制劑的安全性
E.水解、氧化是藥物制劑的化學(xué)降解途徑
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A.維生素C
B.生育酚
C.焦亞硫酸鈉
D.乙基纖維素
E.聚乙烯
A.噻嗪類、烯醇類藥物易發(fā)生氧化反應(yīng)
B.氧化降解反應(yīng)速度與溫度無關(guān)
C.金屬離子可催化氧化反應(yīng)
D.酚類藥物不易氧化降解
E.氧化反應(yīng)是藥物變質(zhì)的主要途徑之一
A.Arrhenius方程的對數(shù)形式為
B.K是藥物降解的速度常數(shù)
C.E是藥物降解的活化能
D.K值越大藥物越不穩(wěn)定
E.E值越大藥物越不穩(wěn)定
A.酯類、酰胺類藥物易發(fā)生水解反應(yīng)
B.水解反應(yīng)與溶劑的極性無關(guān)
C.對于水解的藥物,有時采用非水溶劑,乙醇、丙二醇等可使其穩(wěn)定
D.水解反應(yīng)速度與介質(zhì)的pH值無關(guān)
E.一級反應(yīng)的水解速度常數(shù)K=0.693/t1/2
A.固體制劑的穩(wěn)定性與晶型無關(guān)
B.固體制劑較液體制劑穩(wěn)定
C.固體藥物與輔料間的相互作用可影響制劑的穩(wěn)定性
D.溫度可加速固體制劑中藥物的降解
E.環(huán)境的相對濕度可影響固體制劑的穩(wěn)定性
最新試題
研究藥物配伍變化的目的是什么?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達到長效目的?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)
計算題:已知鞣酸的置換價為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響?