A.熔融法
B.溶劑法
C.溶劑-冷凍干燥法
D.溶劑-噴霧干燥法
E.共研磨法
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A.微囊的粒徑
B.攪拌
C.囊壁的厚度
D.囊壁的物理化學(xué)性質(zhì)
E.藥物的性質(zhì)
最新試題
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程及途徑。
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類(lèi)藥物的穩(wěn)定劑的分類(lèi)。
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?