研究藥物配伍變化的目的是什么？

給某病人靜脈注射某藥20mg，同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時(shí)，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）

什么是藥物動(dòng)力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？

藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過生物膜有何影響？

什么是生物利用度？哪些藥物必須測(cè)定生物利用度？

簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。

計(jì)算機(jī)：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）

計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請(qǐng)問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？

簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。