A.脂質(zhì)體
B.長循環(huán)脂質(zhì)體
C.熱敏脂質(zhì)體
D.糖基修飾脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體
你可能感興趣的試題
A.主動靶向制劑
B.被動靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏感靶向制劑
E.磁性靶向制劑
A.藥物制成毫微粒后,難以透過角膜,降低眼用藥物的療效
B.常用超聲波分散法制備微球
C.藥物包封于脂質(zhì)體后,可在體內(nèi)延緩釋放,延長作用時間
D.白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一
E.藥物包封于脂質(zhì)體中,可增加穩(wěn)定性
A.減少用藥劑量
B.提高療效
C.降低藥物的毒副作用
D.增強(qiáng)藥物對靶組織的特異性
E.靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系
A.甘油脂肪酸酯
B.磷脂
C.纖維類素
D.膽固醇
E.硬酯醇
A.只能起到局部治療作用
B.對皮膚有刺激性和過敏性的藥物不宜設(shè)計成TDDS
C.水溶性藥物皮膚通過率低,可通過多次給藥來增加通過程度
D.藥物經(jīng)皮吸收主要途徑為通過角質(zhì)層和表皮進(jìn)入真皮,擴(kuò)散入毛細(xì)血管
E.與口服制劑相比,TDDS可提高藥物的相對生物利用度
A.硅酮類
B.氮酮類
C.聚異丁烯類
D.丙烯酸樹脂類
E.硬脂酸類
A.藥物的顏色
B.用藥的部位
C.藥物的熔點(diǎn)
D.藥物的脂溶性
E.藥物的溶解度
A.角質(zhì)層去脂質(zhì)化
B.離子滲透法
C.皮膚代謝抑制劑的合成
D.無針注射系統(tǒng)
E.超聲波法
A.藥物的性質(zhì)
B.基質(zhì)的性質(zhì)
C.經(jīng)皮促進(jìn)劑的影響
D.皮膚因素
E.制備方法
A.表皮
B.真皮
C.肌肉
D.皮下脂肪組織
E.皮膚附屬器
最新試題
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
簡述配伍變化的處理原則。
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點(diǎn)?