A.主藥成分不易從制劑中釋放的藥物
B.在消化液中溶解緩慢的藥物
C.藥理作用強(qiáng)烈的藥物
D.安全系數(shù)小,劑量曲線陡峭的藥物
E.溶出速度過快的藥物
你可能感興趣的試題
A.檢查溶出度的制劑也進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查
B.溶出度測定方法有轉(zhuǎn)籃法、漿法、小杯法、循環(huán)法
C.循環(huán)法是我國藥典收載的法定方法
D.溶出度是指制劑中某主藥有效成分在水中溶出的速度與程度
E.溶出度測定目的是探索其與體內(nèi)生物利用度的關(guān)系
A.胃空速率越快,藥物越易吸收
B.一般穩(wěn)定型結(jié)晶較亞穩(wěn)定型結(jié)晶吸收好
C.藥物水溶性越大,越易吸收
D.制劑工藝及賦形劑不同,療效不同
E.難溶性固體藥物粒徑越小,越易吸收
A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.胞飲
E.吞噬
A.轉(zhuǎn)籃法
B.槳法
C.小杯法
D.循環(huán)法
E.擴(kuò)散池法
A.具有靶向性
B.具有緩釋性
C.降低藥物穩(wěn)定性
D.增加藥物毒性
E.具有細(xì)胞親和性與組織相容性
最新試題
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
簡述配伍變化的處理原則。
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長效目的?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
研究藥物配伍變化的目的是什么?
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點(diǎn)?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)