A.臨床使用劑量大
B.藥理活性高
C.穩(wěn)定性差
D.分子量大
E.血漿半衰期長(zhǎng)
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A.可注射給藥,無(wú)須手術(shù)
B.副作用比微球制劑小
C.制備簡(jiǎn)單
D.一般用PLGA作藥物載體
E.有很好的長(zhǎng)效作用
A.采用現(xiàn)代生物技術(shù),借助某些微生物、植物或動(dòng)物來(lái)生產(chǎn)所需的藥品
B.利用DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的酶
C.利用單克隆抗體技術(shù)生產(chǎn)的蛋白質(zhì)、多肽
D.化學(xué)藥物在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物
E.利用DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的細(xì)胞生長(zhǎng)因子
A.氫鍵和范德華力
B.離子鍵
C.疏水鍵
D.二硫鍵
E.配位鍵
A.山梨醇
B.蔗糖
C.葡萄糖
D.右旋糖酐
E.聚山梨酯
A.口服
B.直腸
C.皮膚
D.鼻腔
E.肺
最新試題
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
何謂靶向制劑?有哪些類型?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程及途徑。
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?