判斷題經(jīng)皮吸收給藥后血藥濃度平穩(wěn)持久，沒(méi)有波峰波谷現(xiàn)象。（）
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簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
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根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過(guò)什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長(zhǎng)效目的？
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計(jì)算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃）
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藥物有哪幾種吸收方式？特點(diǎn)怎樣？
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計(jì)算機(jī)：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）
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藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響？
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影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？
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藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？
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簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程及途徑。
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哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？
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