藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過生物膜有何影響？

簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長效目的？

簡述配伍變化的處理原則。

給某病人靜脈注射某藥20mg，同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時(shí)，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）

什么是脂質(zhì)體？有何特點(diǎn)？何謂相變溫度？它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？

常用脂質(zhì)體包封材料有哪些？常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些？

計(jì)算機(jī)：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）

什么是生物技術(shù)藥物制劑？有何特點(diǎn)？

什么是藥物動(dòng)力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？