藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響？

簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

計算機：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）

藥物有哪幾種吸收方式？特點怎樣？

生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系？

計算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃）

計算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時間是多少？

根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長效目的？

哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？

什么是藥物動力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？