簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。

何謂靶向制劑？有哪些類型？

計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請(qǐng)問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？

常用脂質(zhì)體包封材料有哪些？常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些？

計(jì)算機(jī)：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）

什么是生物藥劑學(xué)？何為劑型因素與生物因素？

什么是生物利用度？哪些藥物必須測定生物利用度？

簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

控釋制劑通常由哪幾部分組成？你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵？

什么是藥物動(dòng)力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？