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填空題被動靶向制劑是由于機體的（）而形成的（）自然分布的靶向作用。

1.填空題靶向制劑可以分為：（）、（）、（）。

2.填空題根據(jù)目前生產(chǎn)及臨床應(yīng)用現(xiàn)狀，經(jīng)皮吸收制劑大致可分為（）、（）、（）、（）四類。

3.填空題經(jīng)皮吸收制劑的首選藥物一般是（）、（）藥物，日劑量不應(yīng)超過（）mg。一般對皮膚有（）、（）的藥物不宜設(shè)計成經(jīng)皮給藥制劑。

4.填空題分子量大于（）的藥物較難通過角質(zhì)層；熔點高的水溶性或親水性的藥物，在角質(zhì)層的通過率（）。

5.填空題對于離子型藥物及水溶性大分子藥物來說（）是主要的吸收途徑。

6.填空題皮膚的基本結(jié)構(gòu)主要分為（）、（）、（）、（）四個層次。

7.填空題膜控釋型經(jīng)皮給藥制劑主要由（）、（）、（）、（）和（）五部分組成。

8.填空題緩釋、控釋制劑的相對生物利用度一般應(yīng)在普通制劑（）范圍內(nèi)。若藥物吸收部位主要在胃與小腸，宜設(shè)計成每（）小時服1次，若藥物在整個腸道均有吸收，則可考慮設(shè)計成每（）小時服1次。

9.填空題滲透泵片劑能以（）級速度釋放藥物，而且釋藥速率與（）無關(guān)，在整個胃腸道中釋藥速度（）。

10.填空題影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計的生物因素有（）、（）、（）。