單項(xiàng)選擇題2000年起，初步建立起分類管理制度和與其相適應(yīng)的新的藥品監(jiān)督管理法律體系，若干年后建立比較完善的分類管理制度（）
A.我國實(shí)施藥品分類管理的指導(dǎo)思想
B.我國實(shí)施藥品分類管理的目標(biāo)
C.我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則
D.我國遴選非處方藥的指導(dǎo)思想
E.我國遴選非處方藥的原則
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1.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核工作的部門是（）
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國家藥典委員會(huì)
E.中國藥品生物制品檢定所
2.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定工作的是（）
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國家藥典委員會(huì)
E.中國藥品生物制品檢定所
3.單項(xiàng)選擇題我國法定的藥品注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)是（）
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國家藥典委員會(huì)
E.中國藥品生物制品檢定所
4.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)工作的是（）
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國家藥典委員會(huì)
E.中國藥品生物制品檢定所
5.單項(xiàng)選擇題具體負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)管理的業(yè)務(wù)部門是（）
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國家藥典委員會(huì)
E.中國藥品生物制品檢定所