A.通用名
B.化學(xué)名
C.英文名
D.漢語(yǔ)拼音名
E.商品名
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A.藥品管理
B.食品、保健品、化妝品管理
C.藥事組織管理
D.執(zhí)業(yè)藥師管理
E.醫(yī)療服務(wù)管理
A.藥品注冊(cè)管理
B.藥品生產(chǎn)、流通管理
C.藥品廣告管理
D.藥品的使用管理
E.藥品的監(jiān)督查處
A.天麻飲片
B.強(qiáng)化維生素C的食品
C.青霉素原料
D.醫(yī)療器械
E.直接接觸藥品的包裝材料
A.要盡可能反映藥品的質(zhì)量、生產(chǎn)技術(shù)水平和管理水平
B.堅(jiān)持質(zhì)量第一,充分體現(xiàn)"安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理"的原則,并盡可能采用國(guó)外先進(jìn)藥典標(biāo)準(zhǔn)
C.要了解影響藥品質(zhì)量的因素,有針對(duì)性地規(guī)定檢測(cè)項(xiàng)目
D.檢驗(yàn)方法的選擇應(yīng)根據(jù)"準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速"的原則
E.各種限度的規(guī)定應(yīng)密切結(jié)合實(shí)際,要能保證藥品在生產(chǎn)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售和使用過(guò)程中的質(zhì)量
A.給予警告
B.責(zé)令限期改正
C.沒(méi)收違法所得
D.逾期不改的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處5000至20000元罰款
E.情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷(xiāo)"藥品生產(chǎn)許可證"、"藥品經(jīng)營(yíng)許可證"和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格
最新試題
新藥研究的重點(diǎn)主要是哪些?
中藥現(xiàn)代化發(fā)展的戰(zhàn)略目標(biāo)是什么?
藥品生命周期怎樣分析?
藥品經(jīng)營(yíng)有何特點(diǎn)?
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我國(guó)藥品生產(chǎn)行業(yè)目前存在的主要問(wèn)題有哪些?
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簡(jiǎn)述藥品的三級(jí)管理主要內(nèi)容。
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