填空題國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)、"進(jìn)口藥品注冊(cè)證"、"醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證"的有效期為()年,有效期屆滿,需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進(jìn)口的,應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前()個(gè)月申請(qǐng)?jiān)僮?cè)。
最新試題
中藥、天然藥物注冊(cè)分哪幾類?
題型:問答題
包裝、標(biāo)簽使用文字的限定要求是哪些?
題型:問答題
藥劑科的性質(zhì)是什么?
題型:問答題
我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理有哪些特點(diǎn)?
題型:問答題
GSP論證對(duì)人員與培訓(xùn)有哪些要求?
題型:問答題
我國藥品生產(chǎn)行業(yè)目前存在的主要問題有哪些?
題型:問答題
藥品銷售渠道有哪幾種最基本的組成形式?
題型:問答題
由國家計(jì)委定價(jià)的藥品有哪些?
題型:問答題
簡述藥品的三級(jí)管理主要內(nèi)容。
題型:問答題
我國藥品生產(chǎn)行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)是什么?
題型:問答題