A.由國(guó)家統(tǒng)一制定,各地可以部分調(diào)整
B.由國(guó)家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整
C.由各省、自治區(qū)、直轄市制定,經(jīng)國(guó)家核準(zhǔn)
D.由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定
E.各地參照國(guó)家制定的參考目錄,增減的品種數(shù)不得超過(guò)總數(shù)的15%
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A.中藥材
B.血液制品
C.中藥飲片
D.中成藥
E.西藥
A.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
E.統(tǒng)籌地區(qū)藥品價(jià)格管理部門
A.藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名
B.藥品注冊(cè)管理這種前置性管理制度對(duì)于保證公眾用藥安全、有效是必要的、不可或缺的,而"事后管理"模式不可能最大限度地保證公眾用藥安全、有效
C.藥品名稱混亂會(huì)給處方、配方、使用造成許多困難,極易發(fā)生差錯(cuò)事故,甚至誤導(dǎo)用藥、欺騙消費(fèi)者
D.藥品注冊(cè)管理是法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性管理制度
E.藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書的內(nèi)容是藥品的重要組成部分,對(duì)保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)藏過(guò)程中的質(zhì)量,保證安全、有效、合理地使用,都具有不可或缺的作用
A.血清、疫苗
B.化學(xué)原料藥
C.中藥材
D.診斷藥品
E.醫(yī)療器械
最新試題
新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定主要有哪些?
新藥研究的重點(diǎn)主要是哪些?
包裝標(biāo)簽有效期怎么表示?
不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品有哪幾類?
國(guó)內(nèi)外藥品包裝占藥品價(jià)值的比例大約是多少?
藥品生命周期怎樣分析?
政府定價(jià)有什么原則?
中藥現(xiàn)代化發(fā)展的戰(zhàn)略目標(biāo)是什么?
藥品包裝標(biāo)簽的總體要求有哪些?
我國(guó)藥品生產(chǎn)行業(yè)目前存在的主要問(wèn)題有哪些?