A.應(yīng)當(dāng)遵循安全的原則,并注意保護(hù)病人的隱私權(quán)
B.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則,并注意保護(hù)病人的隱私權(quán)
C.由醫(yī)師開具
D.必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用
E.可以自行銷售和使用
你可能感興趣的試題
A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
E.其處方權(quán)即被取消
A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
E.其處方權(quán)即被取消
A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
E.其處方權(quán)即被取消
A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
E.其處方權(quán)即被取消
A.麻醉藥品
B.戒毒藥品
C.對國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
D.生化藥品
E.用于血源篩查的體外診斷試劑
最新試題
藥劑科的性質(zhì)是什么?
GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系?
GSP有何記錄類文件?
中藥生產(chǎn)企業(yè)有何特點(diǎn)?
簡述藥品的三級管理主要內(nèi)容。
中藥現(xiàn)代化發(fā)展的戰(zhàn)略目標(biāo)是什么?
日本的零售藥房怎樣按照能否銷售處方藥分類?
GSP有何標(biāo)準(zhǔn)類文件?
調(diào)劑活動可分為哪六個步驟?
我國藥品生產(chǎn)行業(yè)發(fā)展趨勢是什么?