A.負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)和中藥保護(hù)品種
B.擬定、修訂和經(jīng)授權(quán)頒布醫(yī)療器械產(chǎn)品法定標(biāo)準(zhǔn)
C.制定醫(yī)藥行業(yè)或企業(yè)的產(chǎn)品升級(jí)換代規(guī)劃、計(jì)劃
D.組織實(shí)施中藥、生化制藥的行業(yè)管理
E.擬定、修訂藥物非臨床研究質(zhì)量、臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施
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A.規(guī)范性文件的共性包括:具有普遍約束力、不能被提起行政訴訟、行政訴訟中可被引用
B.人民法院審理行政案件,以法律、行政、地方性法規(guī)為依據(jù),參照部門(mén)規(guī)章和地方政府規(guī)章
C.除法律、法規(guī)、規(guī)章外,其他規(guī)范
D.對(duì)法不能提起行政復(fù)議,但對(duì)其他行政規(guī)范性文件可以與對(duì)具體行政行為申請(qǐng)復(fù)議時(shí)一并提起行政復(fù)議
E.部門(mén)規(guī)章、地方政府規(guī)章可以與對(duì)具體行政行為申請(qǐng)復(fù)議時(shí)一并提起行政復(fù)議
A.下位法不能和上位法相抵觸
B.部門(mén)規(guī)章之間、部門(mén)規(guī)章和地方政府規(guī)章之間具有同等效力,在各自的權(quán)限范圍內(nèi)施行
C.同一層次的法,特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定,新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定
D.除了特別規(guī)定以外,法不溯及既往
E.規(guī)范性文件是抽象行為,不能被提起行政訴訟
A.國(guó)家權(quán)力機(jī)關(guān)
B.國(guó)家行政機(jī)關(guān)
C.國(guó)家審判機(jī)關(guān)
D.國(guó)家檢察機(jī)關(guān)
E.國(guó)家軍事機(jī)關(guān)
A.國(guó)家局
B.省局
C.市局
D.縣局
E.鄉(xiāng)局
A.執(zhí)業(yè)藥師考試管理
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)督查處
E.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)資格認(rèn)證
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研究新藥品種的選擇應(yīng)從哪些方面考慮?
政府定價(jià)有什么原則?
藥品包裝標(biāo)簽的總體要求有哪些?
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我國(guó)藥品生產(chǎn)行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)是什么?
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GSP論證對(duì)人員與培訓(xùn)有哪些要求?
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由國(guó)家計(jì)委定價(jià)的藥品有哪些?