判斷題進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起3年內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)；滿(mǎn)3年的，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。（）
最新試題
GSP有何標(biāo)準(zhǔn)類(lèi)文件？
題型：?jiǎn)柎痤}
零售藥房特征是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
我國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理有哪些特點(diǎn)？
題型：?jiǎn)柎痤}
醫(yī)療用毒性藥品的有哪些品種？
題型：?jiǎn)柎痤}
研究新藥品種的選擇應(yīng)從哪些方面考慮？
題型：?jiǎn)柎痤}
不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品有哪幾類(lèi)？
題型：?jiǎn)柎痤}
中藥生產(chǎn)企業(yè)有何特點(diǎn)？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品廣告有哪些功能？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品銷(xiāo)售渠道有哪幾種最基本的組成形式？
題型：?jiǎn)柎痤}
我國(guó)藥品生產(chǎn)行業(yè)目前存在的主要問(wèn)題有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}