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判斷題《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品經(jīng)營許可證》有效期為5年。（）

1.判斷題開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和辦理登記注冊。（）

2.判斷題公元7世紀(jì)，唐政府組織編寫的《新修本草》被推行為全國藥品標(biāo)準(zhǔn)，并建立、對進口藥材抽驗制度。（）

3.判斷題1963年美國制定并實施的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）為世界第一部。（）

4.判斷題我國通過的相關(guān)藥品的法規(guī)有1985年第一部《藥品管理法》和2001年修正現(xiàn)行《藥品管理法》。（）

5.判斷題違法依其性質(zhì)和危害程度可分為刑事違法、民事違法、行政違法。（）