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判斷題藥品生產企業(yè)要求執(zhí)行出廠檢驗制度，對質量基本合格的藥品可流入藥品市場。（）

1.判斷題生產藥品所需的原料、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合藥用要求。（）

2.判斷題生產中藥飲片須按照藥品標準及省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。（）

3.判斷題按《藥品法》規(guī)定城鄉(xiāng)集市貿易市場可以出售中成藥和中藥材。（）

4.判斷題《藥品生產許可證》和《藥品經營許可證》有效期為5年。（）

5.判斷題開辦藥品生產、經營企業(yè)，須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》和辦理登記注冊。（）

6.判斷題公元7世紀，唐政府組織編寫的《新修本草》被推行為全國藥品標準，并建立、對進口藥材抽驗制度。（）

7.判斷題1963年美國制定并實施的《藥品生產質量管理規(guī)范》（GMP）為世界第一部。（）

8.判斷題我國通過的相關藥品的法規(guī)有1985年第一部《藥品管理法》和2001年修正現行《藥品管理法》。（）

9.判斷題違法依其性質和危害程度可分為刑事違法、民事違法、行政違法。（）

10.判斷題進口藥品自首次獲準進口之日起3年內，報告該進口藥品發(fā)生的所有不良反應；滿3年的，報告該進口藥品發(fā)生的新的和嚴重的不良反應。（）