填空題為了保障人們用藥安全，給藥品再評(píng)價(jià)、淘汰藥品和臨床用藥提供信息，自20世紀(jì)（）年代國(guó)外開(kāi)始建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度。我國(guó)從（）年正式實(shí)施藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度。
最新試題
包裝標(biāo)簽有效期怎么表示？
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藥品廣告有哪些功能？
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中藥、天然藥物注冊(cè)分哪幾類(lèi)？
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包裝、標(biāo)簽使用文字的限定要求是哪些？
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日本的零售藥房怎樣按照能否銷(xiāo)售處方藥分類(lèi)？
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醫(yī)療用毒性藥品的有哪些品種？
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中藥生產(chǎn)企業(yè)有何特點(diǎn)？
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國(guó)內(nèi)外藥品包裝占藥品價(jià)值的比例大約是多少？
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藥劑科的性質(zhì)是什么？
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調(diào)劑活動(dòng)可分為哪六個(gè)步驟？
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