設(shè)備的三級保養(yǎng)為（）、（）、（）。

試述制定大型醫(yī)用設(shè)備配置規(guī)劃的一般程序。

醫(yī)療設(shè)備的裝備資源的配置與管理必須要堅持（）、（）、（）、（）。

核醫(yī)學(xué)設(shè)備：主要有哪幾類（）？

設(shè)備的技術(shù)檔案一般包括"一正兩副"3份："正本"內(nèi)容包括購置該儀器設(shè)備的申請報告、（）、（）、（）、驗收記錄、設(shè)備說明書、結(jié)構(gòu)線路圖紙、配套軟件等技術(shù)資料。

為保證醫(yī)療器械的安全、有效，保障人體健康和生命安全，從事醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理必須遵照國務(wù)院頒發(fā)的（），從2000年4月1日起施行。

對于列入國務(wù)院衛(wèi)生行政部門管理品目的醫(yī)用設(shè)備，以及省級區(qū)域內(nèi)首次配置的整套單價在500萬元人民幣以上的醫(yī)用設(shè)備從配置、使用、監(jiān)督管理必須遵照衛(wèi)生部頒發(fā)的（），2005年3月1日起施行。

醫(yī)療設(shè)備可行性論證主要內(nèi)容

醫(yī)療設(shè)備購置合同的主要內(nèi)容有哪些？

核醫(yī)學(xué)治療設(shè)備主要是指（）。