我國《藥品管理法》規(guī)定，對（）藥品、（）藥品、（）藥品、（）藥品實行特殊管理。

在現(xiàn)行的《藥品注冊管理辦法》中，將中藥、天然藥物注冊分為（）類。

上市5年以內(nèi)的藥品，其不良反應(yīng)報告的范圍是：（）

合理用藥，即（）、（）、（）地使用藥品。

崗位操作法是（），在各個（）實施的具體做法。

以下須按假藥處理的是（）。

新中國成立以來至2005年共編纂頒行了（）版藥典。

處方具有（）、（）、（）上的意義。

藥事管理的宗旨及其特點如何？

使用麻醉藥品緩釋、控釋劑型的藥品每次處方量可為（）。