單項(xiàng)選擇題使用麻醉藥品緩釋、控釋劑型的藥品每次處方量可為（）。

A.5日
B.7日
C.15日
D.3日
E.以上均不對(duì)


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1.單項(xiàng)選擇題國(guó)家規(guī)定的按毒性中藥管理的品種有（）種。

A.27種
B.29種
C.26種
D.31種
E.以上均不對(duì)

2.單項(xiàng)選擇題上市5年以內(nèi)的藥品，其不良反應(yīng)報(bào)告的范圍是：（）

A.療效和不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)
E.罕見(jiàn)不良反應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題以下須按假藥處理的是（）。

A.擅自添加矯味劑的
B.未標(biāo)明生產(chǎn)批號(hào)的
C.所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的
D.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
E.直接接觸藥品的容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

4.單項(xiàng)選擇題新中國(guó)成立以來(lái)至2005年共編纂頒行了（）版藥典。

A.6版
B.7版
C.8版
D.5版
E.9版

5.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》于1985年頒行后，在何年何月何日進(jìn)行了重大修訂？（）

A.1999年8月
B.2001年2月28日
C.2002年1月1日
D.2001年12月1日
E.以上均不是