A.神經(jīng)干細(xì)胞分化形成神經(jīng)元
B.神經(jīng)干細(xì)胞分化形成神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞
C.神經(jīng)干細(xì)胞分化成為造血細(xì)胞
D.造血干細(xì)胞分化成為肌細(xì)胞
E.造血干細(xì)胞逆轉(zhuǎn)成為胚胎干細(xì)胞
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A.分泌特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞
B.分泌非特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞
C.不分泌任何抗體的雜交瘤細(xì)胞
D.分泌特異性和非特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞
A.引起抗體基因的高效表達(dá)
B.可以在肝細(xì)胞內(nèi)特異表達(dá)蛋白
C.受到重金屬或皮質(zhì)激素誘導(dǎo)
D.不受皮質(zhì)激素誘導(dǎo)
A.胚胎干細(xì)胞系已經(jīng)建立
B.通過誘導(dǎo)分化，已經(jīng)獲得皮膚等組織，用于燒傷等疾病的治療
C.多國(guó)政府已經(jīng)立法嚴(yán)格限制人類胚胎干細(xì)胞的研究
D.多國(guó)實(shí)驗(yàn)室致力于提高天然胚胎干細(xì)胞分離技術(shù)成功率的研究
A.細(xì)胞膜的不對(duì)稱性
B.細(xì)胞膜的流動(dòng)性
C.細(xì)胞膜的通透性
D.細(xì)胞膜的極性
A.未經(jīng)分化的細(xì)胞
B.高度分化的細(xì)胞
C.進(jìn)行了一定程序的分化，產(chǎn)生的新細(xì)胞最終完成分化
D.癌細(xì)胞
最新試題
已知某信號(hào)分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號(hào)分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
Bcl2是一種原癌基因，它和一般的癌基因不同，它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存，而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。（）
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。
簡(jiǎn)述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
動(dòng)物細(xì)胞在體外可傳代的次數(shù)與物種的壽命無關(guān)。（）
在細(xì)胞外基質(zhì)中，透明質(zhì)酸使組織具有（）的能力，而膠原纖維使組織具有（）的能力。
某實(shí)驗(yàn)室從酵母中克隆了一基因，并發(fā)現(xiàn)它的蛋白質(zhì)產(chǎn)物與細(xì)胞周期的調(diào)控有關(guān)。為了研究其在人細(xì)胞中同源的作用，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一套研究方案。
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被（）分享，他們的主要貢獻(xiàn)是在（）方面的研究。
不同時(shí)期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生（）。
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。