采用內(nèi)標(biāo)法測定天然產(chǎn)物中某兩成分A、B的含量，選用化合物S為內(nèi)標(biāo)和測定相對定量校正因子標(biāo)準(zhǔn)物。
（1）稱取S和純A，B各180.4mg，188.6mg，234.8mg，用溶劑在25mL容量瓶中配制三元標(biāo)樣混合物，進(jìn)樣20μL，洗出S，A，B相應(yīng)色譜峰面積積分值為48964，40784，42784，計(jì)算A，B對S的相對定量校正因子f′。
（2）稱取測定試樣622.6mg，內(nèi)標(biāo)物（S）34.00mg，與（1）相同溶劑、容量瓶、進(jìn)樣量，洗出S，A，B峰面積為32246，46196，65300，計(jì)算組分A，B的含量。

已知某試樣共含有四個(gè)組分，洗出峰面積積分值、已知其定量校正因子如下，計(jì)算各組分含量。

用歸一化法測定石油C₈芳烴餾分中各組分含量，進(jìn)樣分析洗出各組分色譜峰面積和已測定的定量校正因子如下，試計(jì)算各組分含量。

從分布平衡研究中，測定溶質(zhì)M和N在水和正己烷之間的分布平衡常數(shù)（）分別為6.01和6.20。采用吸附水的硅膠填充柱，以正己烷為流動(dòng)相分離兩組分，已知填充柱的V_S/V_Mwei0.442，試計(jì)算：
（1）各組分保留因子。
（2）兩組分間的選擇因子。
（3）實(shí)現(xiàn)兩組分間分離度為1.5需多少理論塔板數(shù)？
（4）若填充柱的板高H為2.2×10^-3cm，需多長色譜柱？
（5）如流動(dòng)相流速為7.10cm/min，洗出兩組分需多少時(shí)間？