A.批式培養(yǎng)
B.流加培養(yǎng)
C.灌流培養(yǎng)
D.轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)
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A.可以獲得類胚體
B.不能獲得類胚體
C.較易獲得混合類型的分化細(xì)胞
D.不易誘導(dǎo)分化
A.骨髓瘤細(xì)胞
B.脾細(xì)胞
C.滋養(yǎng)細(xì)胞
D.雜交瘤細(xì)胞
A.抑制因素的積累
B.營養(yǎng)物質(zhì)的缺乏
C.高密度抑制性
D.攪拌離心力破壞
A.起始子
B.啟動子相鄰元件
C.核心啟動子
D.增強(qiáng)子
A.存在5’UTR序列
B.是蛋白質(zhì)翻譯區(qū)
C.存在3’UTR序列
D.沒有任何堿基序列
最新試題
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用，常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些？
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。
細(xì)胞分化是多細(xì)胞有機(jī)體獨(dú)有的特征。（）
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式，參與緊密連接的兩個重要的蛋白質(zhì)分別是（）和（）。
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
按照功能劃分，細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為（）、（）和（）。
簡述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時，S期是6小時，G2期是5小時，M期是1小時，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時，這時被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系？
簡述JAK-STAT信號通路的傳遞方式。
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A，給你一瓶腫瘤細(xì)胞，你怎樣在細(xì)胞水平驗證該新藥A的藥效？請你設(shè)計一個實驗，包括實驗方法、實驗材料、實驗儀器、實驗過程，及對預(yù)期的實驗結(jié)果的分析等。