A.①獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的;②霉變的
B.①依照規(guī)定未經(jīng)抽查檢驗即銷售、進(jìn)口的;②被污染的
C.①獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的;②變質(zhì)的;③所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的
D.①國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的;②依照本條例規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)審查批準(zhǔn)而未經(jīng)審查批準(zhǔn)即生產(chǎn)、進(jìn)口的,或者依照本條例規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)抽查檢驗、審查核對而未經(jīng)抽查檢驗、審查核對即銷售、進(jìn)口的;③變質(zhì)的;④被污染的;⑤所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
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A.①以非獸藥冒充獸藥的;②以他種獸藥冒充此種獸藥的
B.獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)不符合的
C.①以他種獸藥冒充此種獸藥的;②獸藥所含成分的種類與獸藥標(biāo)準(zhǔn)不符合的
D.①以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的;②獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)不符合的
A.《中國獸藥典》和縣以上制定的獸藥質(zhì)量規(guī)范
B.《中華人民共和國獸藥典》和省級以上獸醫(yī)局發(fā)布的其他獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.《中國獸藥典》和農(nóng)業(yè)部發(fā)布的獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.《中華人民共和國獸藥典》和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門發(fā)布的其他獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.禁止銷售含有違禁藥物的食用動物產(chǎn)品
B.禁止獸藥殘留量超過標(biāo)準(zhǔn)的食用動物產(chǎn)品
C.禁止銷售含有特殊藥物的食用動物產(chǎn)品
D.禁止銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標(biāo)準(zhǔn)的食用動物產(chǎn)品
A.禁止在動物飲用水中添加激素類藥品
B.①禁止在飼料中添加禁用藥品;②禁止將原料藥直接添加到飼料中直接飼喂動物
C.①禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品;②禁止將原料藥直接添加到飼料及動物飲用水中或者直接飼喂動物;③禁止將人用藥品用于動物
D.①禁止在飼料和動物飲用水中添加激素藥品;②經(jīng)批準(zhǔn)可以在飼料中添加非常用藥品
A.發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥和質(zhì)量可疑獸藥及嚴(yán)重獸藥不良反應(yīng)時
B.發(fā)現(xiàn)假劣獸藥和獸藥質(zhì)量可疑時
C.發(fā)現(xiàn)假劣、違禁獸藥以及人藥獸用時
D.發(fā)現(xiàn)無批文、無許可證、無廠家獸藥時
A.應(yīng)該與獸藥說明書內(nèi)容相同,不得有錯誤
B.必須與獸藥說明書內(nèi)容一致,不得有誤導(dǎo)、欺騙和夸大的情形
C.必須與獸藥說明書內(nèi)容近似,不得有錯誤
D.必須與藥典上內(nèi)容一致,不得有篡改和夸大的情形
A.向購買者說明獸藥的功能主治、用法、用量和注意事項
B.向購買者、使用者提供獸藥的批準(zhǔn)文號、用法、用量和注意事項
C.向購買者提供獸藥的批準(zhǔn)文號、獸藥說明書和注意事項
D.向購買使用者說明獸藥的功能主治、使用期、用量和注意事項
A.為了控制獸藥質(zhì)量,消除質(zhì)量問題隱患,保證用藥安全
B.為了保證獸藥的安全性、有效性和穩(wěn)定性
C.為了消除發(fā)生質(zhì)量問題的隱患,保證獸藥的安全性、穩(wěn)定性
D.為了控制可能影響獸藥質(zhì)量的各種因素,消除發(fā)生質(zhì)量問題的隱患,保證獸藥的安全性、有效性和穩(wěn)定性不會降低
A.小馬說小張真是好小伙,雷厲風(fēng)行
B.小賴說小張真會做事,剛來就將原獸藥經(jīng)營門市開起了
C.小劉說小張是會做事,但將原獸藥經(jīng)營門市開到我們這兒不對,是否符合管理規(guī)定不清楚
D.小匡說小張是好小伙,但將原獸藥經(jīng)營門市開到我們這兒,必須按照開辦獸藥經(jīng)營企業(yè)的條件和程序向發(fā)證機(jī)關(guān)申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證,申請人憑換發(fā)的獸藥經(jīng)營許可證辦理工商變更登記手續(xù)后,再營業(yè)才對
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新試題
獸用生物制品是指以()等相應(yīng)技術(shù)制成的,用于預(yù)防、治療、診斷動物疫病或者改變動物生產(chǎn)性能的獸藥
《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第34條規(guī)定,獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營獸用()等特殊藥品,還應(yīng)當(dāng)遵守國家其他有關(guān)規(guī)定
省、自治區(qū)、直轄市引進(jìn)水產(chǎn)苗種到達(dá)目的地后,貨主或承運人應(yīng)當(dāng)在24h內(nèi)按照有關(guān)規(guī)定報告,并接受()的監(jiān)督檢查
合法捕獲的野生水產(chǎn)苗種實施檢疫前,貨主應(yīng)當(dāng)將其()在符合下列條件的臨時檢疫場地:①與其他養(yǎng)殖場所有物理隔離設(shè)施;②具有獨立的進(jìn)排水和廢水無害化處理設(shè)施以及專用漁具;③農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他防疫條件
《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是在()的一整套管理標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程,其核心是通過嚴(yán)格的管理制度來約束獸藥經(jīng)營企業(yè)的行為,對獸藥經(jīng)營全過程進(jìn)行質(zhì)量控制,防止質(zhì)量事故發(fā)生,對售出獸藥實施有效追蹤,保證向用戶提供合格的獸藥
農(nóng)業(yè)部發(fā)布《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》即GSP,目的是()
獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)采購合法獸藥產(chǎn)品,必須對供貨單位的()進(jìn)行審核,并與供貨單位簽訂采購合同。
養(yǎng)殖、出售或者運輸合法捕獲的野生水產(chǎn)苗種的貨主應(yīng)當(dāng)在捕獲野生水產(chǎn)苗種后()向所在地縣級動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)申報檢疫;經(jīng)檢疫合格,并取得《動物檢疫合格證明》后,方可投放養(yǎng)殖場所、出售或者運輸
獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)配備有藥學(xué)專業(yè)知識的人員,銷售獸藥時必須(),注明獸用中藥材的產(chǎn)地。禁止獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售人用藥品和假、劣獸藥。銷售獸用處方藥的,應(yīng)當(dāng)遵守獸用處方藥管理辦法,不得將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人。獸藥經(jīng)營企業(yè)要遵守獸用處方藥管理辦法,未經(jīng)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開具處方不得銷售農(nóng)業(yè)部規(guī)定實行處方藥管理的獸藥
《獸藥管理條例》第43條的禁止性規(guī)定,具體條款是()