A.獸藥流通過程中，針對(duì)采購、儲(chǔ)存、銷售等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生
B.獸藥經(jīng)營過程中，對(duì)購進(jìn)、銷售及服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的保證獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.獸藥經(jīng)營過程中，針對(duì)購進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生的標(biāo)準(zhǔn)
D.獸藥流通過程中，針對(duì)計(jì)劃采購、購進(jìn)驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、銷售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生、保證獸藥符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
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A.發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，不向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告的
B.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有致病、致死等嚴(yán)重不良反應(yīng)，不向所在地獸醫(yī)部門報(bào)告的
C.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有無效、加重病情等嚴(yán)重不良反應(yīng)，不向獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告的
D.發(fā)現(xiàn)獸藥使用過程中有嘔吐、腹瀉、滯長等不良反應(yīng)，不向所在地人民政府獸醫(yī)局報(bào)告的
A.未按照國家獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的，或者將人用藥品用于動(dòng)物的
B.未建立用藥記錄的，或者使用禁止使用其他化合物的
C.按照獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥但未建立用藥記錄的，責(zé)令其立即改正
D.未按照國家有關(guān)獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的、未建立用藥記錄或者記錄不完整真實(shí)的，或者使用禁止使用的藥品和其他化合物的，或者將人用藥品用于動(dòng)物的，責(zé)令其立即改正
A.禁止將原料藥拆零銷售或者銷售給生產(chǎn)企業(yè)以外的單位
B.①禁止將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個(gè)人；②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、購買、使用國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定實(shí)行處方藥管理的獸藥
C.①禁止將原料藥拆零銷售；②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、使用獸藥
D.①禁止將原料藥拆零銷售的；②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開具處方購買、使用處方藥管理的獸藥
A.①成分含量不符合獸藥標(biāo)準(zhǔn)的；②不標(biāo)明有效期的
B.①更改有效期或者超過有效期的；②其他不符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)的
C.①成分含量不符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)的；②更改有效期的；③不標(biāo)明產(chǎn)品批號(hào)的；④其他不屬于假獸藥的
D.①成分含量不符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)或者不標(biāo)明有效成分的；②不標(biāo)明或者更改有效期或者超過有效期的；③不標(biāo)明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的；④其他不符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)，但不屬于假獸藥的
A.①獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的；②霉變的
B.①依照規(guī)定未經(jīng)抽查檢驗(yàn)即銷售、進(jìn)口的；②被污染的
C.①獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的；②變質(zhì)的；③所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的
D.①國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本條例規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)審查批準(zhǔn)而未經(jīng)審查批準(zhǔn)即生產(chǎn)、進(jìn)口的，或者依照本條例規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)抽查檢驗(yàn)、審查核對(duì)而未經(jīng)抽查檢驗(yàn)、審查核對(duì)即銷售、進(jìn)口的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
A.①以非獸藥冒充獸藥的；②以他種獸藥冒充此種獸藥的
B.獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)不符合的
C.①以他種獸藥冒充此種獸藥的；②獸藥所含成分的種類與獸藥標(biāo)準(zhǔn)不符合的
D.①以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的；②獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)不符合的
A.《中國獸藥典》和縣以上制定的獸藥質(zhì)量規(guī)范
B.《中華人民共和國獸藥典》和省級(jí)以上獸醫(yī)局發(fā)布的其他獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.《中國獸藥典》和農(nóng)業(yè)部發(fā)布的獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.《中華人民共和國獸藥典》和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門發(fā)布的其他獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.禁止銷售含有違禁藥物的食用動(dòng)物產(chǎn)品
B.禁止獸藥殘留量超過標(biāo)準(zhǔn)的食用動(dòng)物產(chǎn)品
C.禁止銷售含有特殊藥物的食用動(dòng)物產(chǎn)品
D.禁止銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標(biāo)準(zhǔn)的食用動(dòng)物產(chǎn)品
A.禁止在動(dòng)物飲用水中添加激素類藥品
B.①禁止在飼料中添加禁用藥品；②禁止將原料藥直接添加到飼料中直接飼喂動(dòng)物
C.①禁止在飼料和動(dòng)物飲用水中添加激素類藥品和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品；②禁止將原料藥直接添加到飼料及動(dòng)物飲用水中或者直接飼喂動(dòng)物；③禁止將人用藥品用于動(dòng)物
D.①禁止在飼料和動(dòng)物飲用水中添加激素藥品；②經(jīng)批準(zhǔn)可以在飼料中添加非常用藥品
A.發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥和質(zhì)量可疑獸藥及嚴(yán)重獸藥不良反應(yīng)時(shí)
B.發(fā)現(xiàn)假劣獸藥和獸藥質(zhì)量可疑時(shí)
C.發(fā)現(xiàn)假劣、違禁獸藥以及人藥獸用時(shí)
D.發(fā)現(xiàn)無批文、無許可證、無廠家獸藥時(shí)
最新試題
獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、獸藥使用單位和開具處方的獸醫(yī)人員，（）給予警告，并處5000元以上1萬元以下罰款
小張?jiān)贏地取得獸藥經(jīng)營資格，后因愛人工作調(diào)動(dòng)，于是將原獸藥經(jīng)營企業(yè)遷往B地，在1周內(nèi)按照原經(jīng)營狀態(tài)在B地開張營業(yè)了，第2天門外幾人議論紛紛，有4種說法，你認(rèn)為正確的是（）
國家強(qiáng)制免疫用生物制品銷售給（），不得向其他單位和個(gè)人銷售，否則取消其生產(chǎn)資格
農(nóng)業(yè)部發(fā)布《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》即GSP，目的是（）
獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)采購合法獸藥產(chǎn)品，必須對(duì)供貨單位的（）進(jìn)行審核，并與供貨單位簽訂采購合同。
《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第12條規(guī)定：獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)（）以上專業(yè)技術(shù)職稱
《獸藥管理?xiàng)l例》第41條的禁止性規(guī)定很重要，下面幾種說法正確的是（）
省、自治區(qū)、直轄市引進(jìn)水產(chǎn)苗種到達(dá)目的地后，貨主或承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)在24h內(nèi)按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告，并接受（）的監(jiān)督檢查
《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是在（）的一整套管理標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程，其核心是通過嚴(yán)格的管理制度來約束獸藥經(jīng)營企業(yè)的行為，對(duì)獸藥經(jīng)營全過程進(jìn)行質(zhì)量控制，防止質(zhì)量事故發(fā)生，對(duì)售出獸藥實(shí)施有效追蹤，保證向用戶提供合格的獸藥
出售或者運(yùn)輸水生動(dòng)物的親本、稚體、幼體、受精卵、發(fā)眼卵及其他遺傳育種材料等水產(chǎn)苗種的，貨主應(yīng)當(dāng)提前20d向（）申報(bào)檢疫；經(jīng)檢疫合格，并取得《動(dòng)物檢疫合格證明》后，方可離開產(chǎn)地