A.省級(jí)獸醫(yī)行政部門指定的企業(yè)
B.農(nóng)業(yè)部指定的企業(yè)
C.當(dāng)?shù)孬F醫(yī)行政部門指定的企業(yè)
D.農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)的生物制品企業(yè)
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A.微生物、生物毒素等為材料,采用生物學(xué)、生物工程
B.天然微生物、寄生蟲(chóng)及代謝產(chǎn)物等為材料,采用分子生物學(xué)或者生物化學(xué)
C.人工改造的微生物、寄生蟲(chóng)、生物毒素等為材料,采用生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物工程
D.天然或者人工改造的微生物、寄生蟲(chóng)、生物毒素或者生物組織及代謝產(chǎn)物等為材料,采用生物學(xué)、分子生物學(xué)或者生物化學(xué)、生物工程
A.生產(chǎn)許可證、ISO質(zhì)量體系、信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件
B.企業(yè)資質(zhì)、質(zhì)量保證體系、質(zhì)量信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)
C.資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件
D.生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證、質(zhì)量體系、信譽(yù)度和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件
A.毒性藥品、麻醉藥品、生物藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、合成藥品、易制毒化學(xué)藥品、蜂用藥品
C.漁用藥品、麻醉藥品、毒性藥品、放射性藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學(xué)藥品、毒性藥品、放射性藥品
A.中級(jí)
B.初級(jí)
C.高級(jí)
D.副高級(jí)
A.獸藥流通過(guò)程中,針對(duì)采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生
B.獸藥經(jīng)營(yíng)過(guò)程中,對(duì)購(gòu)進(jìn)、銷售及服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的保證獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.獸藥經(jīng)營(yíng)過(guò)程中,針對(duì)購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生的標(biāo)準(zhǔn)
D.獸藥流通過(guò)程中,針對(duì)計(jì)劃采購(gòu)、購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、銷售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生、保證獸藥符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),不向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告的
B.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有致病、致死等嚴(yán)重不良反應(yīng),不向所在地獸醫(yī)部門報(bào)告的
C.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有無(wú)效、加重病情等嚴(yán)重不良反應(yīng),不向獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告的
D.發(fā)現(xiàn)獸藥使用過(guò)程中有嘔吐、腹瀉、滯長(zhǎng)等不良反應(yīng),不向所在地人民政府獸醫(yī)局報(bào)告的
A.未按照國(guó)家獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的,或者將人用藥品用于動(dòng)物的
B.未建立用藥記錄的,或者使用禁止使用其他化合物的
C.按照獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥但未建立用藥記錄的,責(zé)令其立即改正
D.未按照國(guó)家有關(guān)獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的、未建立用藥記錄或者記錄不完整真實(shí)的,或者使用禁止使用的藥品和其他化合物的,或者將人用藥品用于動(dòng)物的,責(zé)令其立即改正
A.禁止將原料藥拆零銷售或者銷售給生產(chǎn)企業(yè)以外的單位
B.①禁止將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個(gè)人;②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開(kāi)具處方銷售、購(gòu)買、使用國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定實(shí)行處方藥管理的獸藥
C.①禁止將原料藥拆零銷售;②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開(kāi)具處方銷售、使用獸藥
D.①禁止將原料藥拆零銷售的;②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開(kāi)具處方購(gòu)買、使用處方藥管理的獸藥
A.①成分含量不符合獸藥標(biāo)準(zhǔn)的;②不標(biāo)明有效期的
B.①更改有效期或者超過(guò)有效期的;②其他不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的
C.①成分含量不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的;②更改有效期的;③不標(biāo)明產(chǎn)品批號(hào)的;④其他不屬于假獸藥的
D.①成分含量不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者不標(biāo)明有效成分的;②不標(biāo)明或者更改有效期或者超過(guò)有效期的;③不標(biāo)明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的;④其他不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),但不屬于假獸藥的
A.①獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的;②霉變的
B.①依照規(guī)定未經(jīng)抽查檢驗(yàn)即銷售、進(jìn)口的;②被污染的
C.①獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的;②變質(zhì)的;③所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的
D.①國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的;②依照本條例規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)審查批準(zhǔn)而未經(jīng)審查批準(zhǔn)即生產(chǎn)、進(jìn)口的,或者依照本條例規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)抽查檢驗(yàn)、審查核對(duì)而未經(jīng)抽查檢驗(yàn)、審查核對(duì)即銷售、進(jìn)口的;③變質(zhì)的;④被污染的;⑤所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
最新試題
《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是在()的一整套管理標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程,其核心是通過(guò)嚴(yán)格的管理制度來(lái)約束獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的行為,對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量控制,防止質(zhì)量事故發(fā)生,對(duì)售出獸藥實(shí)施有效追蹤,保證向用戶提供合格的獸藥
《獸藥管理?xiàng)l例》第41條的禁止性規(guī)定很重要,下面幾種說(shuō)法正確的是()
省、自治區(qū)、直轄市引進(jìn)水產(chǎn)苗種到達(dá)目的地后,貨主或承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)在24h內(nèi)按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告,并接受()的監(jiān)督檢查
《獸藥管理?xiàng)l例》第47條有關(guān)假獸藥的規(guī)定有7種情況,其中屬于假獸藥的情形是()
國(guó)某刊物常披露農(nóng)業(yè)部關(guān)于全國(guó)獸藥抽查報(bào)告,偶見(jiàn)的問(wèn)題之一是:某獸藥企業(yè)某產(chǎn)品不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。下面屬于獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的是()
氯胺酮屬于一類精神藥品,其()都必須執(zhí)行嚴(yán)格的管理制度,防止濫用,保護(hù)人體健康
水產(chǎn)苗種經(jīng)檢疫符合下列條件的,由官方獸醫(yī)出具():①該苗種生產(chǎn)場(chǎng)近期未發(fā)生相關(guān)水生動(dòng)物疫情;②臨床健康檢查合格;③農(nóng)業(yè)部規(guī)定需要經(jīng)水生動(dòng)物疫病診斷實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的,檢驗(yàn)結(jié)果符合要求。檢疫不合格的,動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)監(jiān)督貨主按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定的技術(shù)規(guī)范處理
《獸藥管理?xiàng)l例》第43條的禁止性規(guī)定,具體條款是()
獸藥經(jīng)營(yíng)許可證的有效期為()。有效期屆滿,需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)獸藥的,必須在獸藥經(jīng)營(yíng)許可證有效期屆滿前6個(gè)月到原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證
農(nóng)業(yè)部發(fā)布《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》即GSP,目的是()