A.使用注明獸用標識、獸藥名稱、適應(yīng)證的
B.使用注明包裝規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)日期、有效期標準的
C.同時使用內(nèi)包裝標簽和外包裝
D.同時使用注明主要成分、適應(yīng)證（或功能與主治）、用法與用量的
E．同時使用注明生產(chǎn)日期、有效期、停藥期、生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容的

A.一般只限自用，他人確實需要可以供給
B.養(yǎng)殖者均可使用，但不得高價轉(zhuǎn)手銷售
C.自用為主，一般不轉(zhuǎn)手銷售
D.只限自用，不得轉(zhuǎn)手銷售，否則按無證經(jīng)營處罰

A.省級獸醫(yī)行政管理部門和現(xiàn)代規(guī)模養(yǎng)殖場
B.縣級以上獸醫(yī)行政管理部門和有生產(chǎn)許可證的養(yǎng)殖場
C.省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門和規(guī)模養(yǎng)殖場
D.省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門和符合規(guī)定條件的養(yǎng)殖場

A.省級獸醫(yī)行政部門指定的企業(yè)
B.農(nóng)業(yè)部指定的企業(yè)
C.當?shù)孬F醫(yī)行政部門指定的企業(yè)
D.農(nóng)業(yè)部批準的生物制品企業(yè)

A.微生物、生物毒素等為材料，采用生物學(xué)、生物工程
B.天然微生物、寄生蟲及代謝產(chǎn)物等為材料，采用分子生物學(xué)或者生物化學(xué)
C.人工改造的微生物、寄生蟲、生物毒素等為材料，采用生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物工程
D.天然或者人工改造的微生物、寄生蟲、生物毒素或者生物組織及代謝產(chǎn)物等為材料，采用生物學(xué)、分子生物學(xué)或者生物化學(xué)、生物工程

A.生產(chǎn)許可證、ISO質(zhì)量體系、信譽和產(chǎn)品批準證明文件
B.企業(yè)資質(zhì)、質(zhì)量保證體系、質(zhì)量信譽和產(chǎn)品批準文號
C.資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽和產(chǎn)品批準證明文件
D.生產(chǎn)經(jīng)營許可證、質(zhì)量體系、信譽度和產(chǎn)品批準證明文件

A.毒性藥品、麻醉藥品、生物藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、合成藥品、易制毒化學(xué)藥品、蜂用藥品
C.漁用藥品、麻醉藥品、毒性藥品、放射性藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學(xué)藥品、毒性藥品、放射性藥品

A.中級
B.初級
C.高級
D.副高級

A.獸藥流通過程中，針對采購、儲存、銷售等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生
B.獸藥經(jīng)營過程中，對購進、銷售及服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的保證獸藥質(zhì)量標準
C.獸藥經(jīng)營過程中，針對購進、儲存、銷售服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生的標準
D.獸藥流通過程中，針對計劃采購、購進驗收、儲存養(yǎng)護、銷售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生、保證獸藥符合質(zhì)量標準

A.發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴重不良反應(yīng)，不向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報告的
B.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有致病、致死等嚴重不良反應(yīng)，不向所在地獸醫(yī)部門報告的
C.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有無效、加重病情等嚴重不良反應(yīng)，不向獸醫(yī)行政管理部門報告的
D.發(fā)現(xiàn)獸藥使用過程中有嘔吐、腹瀉、滯長等不良反應(yīng)，不向所在地人民政府獸醫(yī)局報告的