A.C1-C4b-C2b-C3b
B.C4b2b3b
C.C5b-C6-C7-C8
D.C5b-C6-C7-C8-C9
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A.C3b、C5b
B.C3a、C5a
C.C2a、C1a
D.C1b、C2b
A.D因子
B.C3
C.B因子
D.C9
A.兔紅細(xì)胞
B.豚鼠紅細(xì)胞
C.綿羊紅細(xì)胞
D.金魚紅細(xì)胞
A.兔紅細(xì)胞
B.豚鼠紅細(xì)胞
C.綿羊紅細(xì)胞
D.金魚紅細(xì)胞
A.去除鯉的D因子后，經(jīng)典和旁路途徑均失活。此時(shí)，添加D因子，兩者活性均恢復(fù)
B.CH50值魚類較哺乳動(dòng)物低5～10倍
C.ACH50值魚類較哺乳動(dòng)物高很多
D.經(jīng)典途徑單獨(dú)不能致靶細(xì)胞溶解
A.ACH50值低5～10倍.
B.CH50值低5～10倍
C.CH50值高5～10倍
D.ACH50值高5～10倍
A.溶解紅細(xì)胞
B.溶解病毒
C.調(diào)理作用
D.中和外毒素
A.虹鱒和鯉抗體致敏的綿羊紅細(xì)胞只能與同種的血清才能導(dǎo)致溶血現(xiàn)象
B.虹鱒和鯉抗體致敏的綿羊紅細(xì)胞只能與同種或近緣種的血清能導(dǎo)致溶血現(xiàn)象
C.虹鱒的C3與鯉和豚鼠的補(bǔ)體成分沒有適合性
D.鯉的C1、C4、C3與人類和豚鼠的補(bǔ)體成分也不存在適合性
A.虹鱒、白鮭和銀鮭等冷水魚類的補(bǔ)體在40～45℃條件下失活
B.鯉、香魚、金魚、羅非魚等溫水魚類的補(bǔ)體在45～50℃條件下失活
C.魚類的補(bǔ)體在0～4℃條件下失活
D.魚類的補(bǔ)體耐低溫，許多種魚類的補(bǔ)體即使在0～4℃條件也不失活
A.存在C1～C9的9種補(bǔ)體成分，不存在D、B因子
B.C1和C4結(jié)合到鯉抗體致敏的綿羊紅細(xì)胞（EAC.上需要Ca2+
C.C2結(jié)合到EAC14上需要Mg2+
D.EAC14穩(wěn)定。EAC142不穩(wěn)定，即使0℃環(huán)境中也會(huì)很快失活，半衰期僅為2.5h
最新試題
實(shí)際生產(chǎn)中，可通過給親魚（親本）實(shí)施疫苗免疫接種，使其產(chǎn)生高水平的母源抗體，其積極意義在于（）。
在機(jī)體抗病毒感染免疫中，就預(yù)防再次感染而言，機(jī)體主要依靠下列哪一項(xiàng)發(fā)揮作用（）。
將受免魚直接放在添加有疫苗的水體中浸浴的免疫接種法優(yōu)點(diǎn)是（）。
蝦類吞噬細(xì)胞可被（）激活。
在深部感染中，機(jī)體主要通過真菌抗原致敏淋巴細(xì)胞釋放細(xì)胞因子，吸引并增強(qiáng)哪一類細(xì)胞消滅真菌（）。
病原感染機(jī)體后多長時(shí)間將處于特異性免疫的誘導(dǎo)階段（）。
魚類感染寄生性原蟲后會(huì)產(chǎn)生特異性抗體，并主要通過下述哪一方面作用拮抗原蟲的侵害（）。
下列哪一項(xiàng)不屬于非特異性免疫中的體液因素（）。
下面哪一項(xiàng)不是口服法疫苗免疫接種所具有的特點(diǎn)（）。
病毒感染后，細(xì)胞內(nèi)病毒的消滅主要依靠細(xì)胞免疫，細(xì)胞免疫因素如何發(fā)揮抗病毒感染作用（）。