單項選擇題執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)()。

A.是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學技術人員
B.經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學技術人員。
C.是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學技術人員。
D.是指取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學技術人員。


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項選擇題屬于藥品嚴重藥品不良反應的是（）。

A.服藥后出現(xiàn)過敏反應
B.服藥后出現(xiàn)胃痛反應
C.服藥后對器官功能產(chǎn)生永久損害
D.服藥后出現(xiàn)頭痛反應

2.單項選擇題新的藥品不良反應是指（）。

A.藥品說明書中未載明的不良反應
B.藥品說明書中未說明的不良反應
C.藥品在正常用法下出現(xiàn)的意外的有害反應
D.藥品在正常用量下出現(xiàn)的意外的有害反應

3.單項選擇題藥品不良反應是指（）

A.合格藥品在過量使用時出現(xiàn)的與用藥目的無關的或以外的有害反應
B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或以外的有害反應
C.不合格藥品在過量使用時出現(xiàn)的與用藥目的無關的或以外的有害反應
D.不合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或以外的有害反應

4.單項選擇題藥品不良反應實行（）。

A.定期報告制度
B.逐級報告制度
C.越級、定期報告制度
D.逐級、定期報告制度

5.單項選擇題負責全國藥品不良反應監(jiān)測管理工作的部門是（）。

A.市級藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家衛(wèi)生部

6.單項選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》制定的依據(jù)是（）。

A.《藥品管理法》
B.《中共中央、國務院關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》
C.《藥品管理法實施條例》
D.《中共中央、國務院關于衛(wèi)生改革的決定》

7.單項選擇題處方藥只準在（）。

A.專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳
B.醫(yī)藥網(wǎng)站進行廣告宣傳
C.專業(yè)性電視節(jié)目進行廣告宣傳
D.大眾媒體進行廣告宣傳

8.單項選擇題非處方藥分為甲、乙兩類是根據(jù)（）。

A.藥品的質(zhì)量標準
B.藥品的適應證
C.藥品的品種、規(guī)格
D.藥品的安全性

9.單項選擇題某一藥品的有效期至2008年11月，該藥品的失效期是（）。

A.[2008年11月30日]
B.[2008年11月1日]
C.[2008-10-31]
D.[2008-10-1]

10.單項選擇題藥品的內(nèi)標簽至少應當標注（）。

A.藥品通用名稱、成分、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
B.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
C.藥品通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期等內(nèi)容
D.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、批準文號等內(nèi)容