配伍題醫(yī)療事故的主體要件|醫(yī)療事故的主觀過錯要件|醫(yī)療事故的違法性要件

A.是造成患者人身損害
B.是疏忽大意過失或過于自信的過失
C.是違法行為和損害結(jié)果之間有因果關(guān)系
D.是實施了違反衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)的行為
E.是合法的醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員


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1.配伍題醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)
對麻醉藥品和第一類精神藥品處方
執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)
醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)
醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,應(yīng)當(dāng)

A.根據(jù)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,使用麻醉藥品和精神藥品
B.使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
C.處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細核對,簽署姓名,并予以登記
D.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記,加強管理
E.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準,并取得藥品購用印鑒卡

2.配伍題國家實行
國家對藥品實行
國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

A.藥品儲備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國家藥品標準
E.實行特殊管理

3.配伍題國家實行
國家藥品實行
藥品必須

A.符合國家藥品標準
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護制度
E.組織藥典委員會,負責(zé)國家藥品標準的制定和修訂

4.配伍題醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑,必須
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當(dāng)

A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進貨檢查制度
E.調(diào)配處方,必須經(jīng)過核對

最新試題

醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)法定傳染病疫情或者發(fā)現(xiàn)其他傳染病暴發(fā)、流行時,其疫情報告應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()

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醫(yī)師跨省調(diào)動工作,需申請辦理變更執(zhí)業(yè)注冊手續(xù)時,應(yīng)()

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醫(yī)療事故處理爭議經(jīng)人民法院調(diào)解或判決的,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)在收到調(diào)解書或判決書之日起,報告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門的期限為醫(yī)療事故處理爭議經(jīng)雙方當(dāng)事人自行協(xié)商解決的,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)在自行解決之日起,報告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門的期限為

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國務(wù)院衛(wèi)生主管部門()疾病預(yù)防控制機構(gòu)()省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門()

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某起醫(yī)療事故中的患者,向法院提起民事賠償訴訟。依據(jù)《醫(yī)療事故處理條例》賠償費用辦法的規(guī)定,不應(yīng)由醫(yī)方賠償?shù)氖牵ǎ?/p>

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按照執(zhí)業(yè)醫(yī)師的標準,對醫(yī)師定期考核的內(nèi)容包括()

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對以醫(yī)療事故為由,擾亂醫(yī)療機構(gòu)正常醫(yī)療秩序者,司法機關(guān)應(yīng)當(dāng)()

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屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)義務(wù)的是屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)權(quán)利的是屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)規(guī)則的是

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《傳染病防治法》規(guī)定的甲類傳染病有《母嬰保健法》所指的指定傳染病有

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