A.是造成患者人身?yè)p害
B.是疏忽大意過(guò)失或過(guò)于自信的過(guò)失
C.是違法行為和損害結(jié)果之間有因果關(guān)系
D.是實(shí)施了違反衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)的行為
E.是合法的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員
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A.根據(jù)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，使用麻醉藥品和精神藥品
B.使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
C.處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)，簽署姓名，并予以登記
D.對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理
E.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，并取得藥品購(gòu)用印鑒卡
A.藥品儲(chǔ)備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.實(shí)行特殊管理
A.符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進(jìn)貨檢查制度
E.調(diào)配處方，必須經(jīng)過(guò)核對(duì)
A.處以罰款
B.責(zé)令改正
C.限期整頓
D.應(yīng)當(dāng)依法賠償
E.依法追究刑事責(zé)任
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)
按照《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》規(guī)定，對(duì)獻(xiàn)血者每次采集血液量應(yīng)當(dāng)是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)
醫(yī)師跨省調(diào)動(dòng)工作，需申請(qǐng)辦理變更執(zhí)業(yè)注冊(cè)手續(xù)時(shí)，應(yīng)（）
醫(yī)療事故的主體要件醫(yī)療事故的主觀過(guò)錯(cuò)要件醫(yī)療事故的違法性要件
從事人體器官移植的義務(wù)人員允許（）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師是指在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的（）
國(guó)家實(shí)行國(guó)家藥品實(shí)行藥品必須
按照《獻(xiàn)血法》的規(guī)定，表述錯(cuò)誤的是（）
醫(yī)療事故醫(yī)療法律關(guān)系醫(yī)療法律關(guān)系的內(nèi)容