A.是造成患者人身損害
B.是疏忽大意過失或過于自信的過失
C.是違法行為和損害結(jié)果之間有因果關(guān)系
D.是實施了違反衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)的行為
E.是合法的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員
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A.根據(jù)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，使用麻醉藥品和精神藥品
B.使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
C.處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對，簽署姓名，并予以登記
D.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，加強(qiáng)管理
E.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，并取得藥品購用印鑒卡
A.藥品儲備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.實行特殊管理
A.符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.組織藥典委員會，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進(jìn)貨檢查制度
E.調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對
A.處以罰款
B.責(zé)令改正
C.限期整頓
D.應(yīng)當(dāng)依法賠償
E.依法追究刑事責(zé)任
最新試題
醫(yī)療事故醫(yī)療法律關(guān)系醫(yī)療法律關(guān)系的內(nèi)容
未取得母嬰保健技術(shù)相應(yīng)合格證書，出具有關(guān)醫(yī)學(xué)證明的，給予行政處罰應(yīng)包括（）
省級人民政府在接到突發(fā)公共衛(wèi)生事件報告后，向國務(wù)院（衛(wèi)生行政部門）報告的時限是突發(fā)事件監(jiān)測機(jī)構(gòu)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和有關(guān)單位在發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件后，向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門報告的時限是
不按規(guī)定使用麻醉藥品、精神藥品，情節(jié)嚴(yán)重的，由衛(wèi)生行政部門給予的處理是未經(jīng)患者或家屬同意，對患者進(jìn)行實驗性治療的，由衛(wèi)生行政部門給予的處理是
按照執(zhí)業(yè)醫(yī)師的標(biāo)準(zhǔn)，對醫(yī)師定期考核的內(nèi)容包括（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)
對于下列行為，不應(yīng)給予沒收違法所得，并處10萬元以下罰款的行政處罰的是（）
急診處方的保存期限為普通處方的保存期限為第二類精神藥品處方的保存期限為麻醉藥品處方的保存期限為
按照《獻(xiàn)血法》的規(guī)定，表述錯誤的是（）
國家實行國家對藥品實行國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品