A.醫(yī)生、患者各自的權利與義務
B.醫(yī)務人員受患者的委托或其他原因,對患者實施診斷、治療等醫(yī)療行為所形成的關系
C.醫(yī)患之間就醫(yī)療某環(huán)節(jié)產(chǎn)生認識上的分歧,且患方提出損害賠償
D.醫(yī)務人員疏忽大意違反衛(wèi)生法律相關規(guī)定,給患者造成明顯人身傷害
E.為避免患者的生命健康利益受到損害,醫(yī)療機構或醫(yī)務人員自愿為患者提供醫(yī)療服務的行為
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A.是造成患者人身損害
B.是疏忽大意過失或過于自信的過失
C.是違法行為和損害結果之間有因果關系
D.是實施了違反衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)的行為
E.是合法的醫(yī)療機構和醫(yī)務人員
A.根據(jù)國務院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應用指導原則,使用麻醉藥品和精神藥品
B.使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
C.處方的調(diào)配人、核對人應當仔細核對,簽署姓名,并予以登記
D.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記,加強管理
E.經(jīng)所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準,并取得藥品購用印鑒卡
A.藥品儲備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國家藥品標準
E.實行特殊管理
A.符合國家藥品標準
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護制度
E.組織藥典委員會,負責國家藥品標準的制定和修訂
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進貨檢查制度
E.調(diào)配處方,必須經(jīng)過核對
最新試題
醫(yī)療事故的主體要件醫(yī)療事故的主觀過錯要件醫(yī)療事故的違法性要件
醫(yī)療機構藥劑人員調(diào)配處方時的錯誤行為是()
按照《獻血法》的規(guī)定,表述錯誤的是()
不按規(guī)定使用麻醉藥品、精神藥品,情節(jié)嚴重的,由衛(wèi)生行政部門給予的處理是未經(jīng)患者或家屬同意,對患者進行實驗性治療的,由衛(wèi)生行政部門給予的處理是
醫(yī)療事故處理爭議經(jīng)人民法院調(diào)解或判決的,醫(yī)療機構應在收到調(diào)解書或判決書之日起,報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門的期限為醫(yī)療事故處理爭議經(jīng)雙方當事人自行協(xié)商解決的,醫(yī)療機構應在自行解決之日起,報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門的期限為
從事人體器官移植的義務人員允許()
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