A.淋巴組織的惡性腫瘤
B.免疫抑制劑的使用
C.大劑量抗生素的應(yīng)用
D.嚴(yán)重創(chuàng)傷性感染
E.遺傳因素
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A.CD4+減少和功能缺陷
B.CD8+減少和功能缺陷
C.漿細(xì)胞減少和功能缺陷
D.粒細(xì)胞減少和功能缺陷
E.巨噬細(xì)胞減少和功能缺陷
A.原發(fā)性B細(xì)胞缺陷病
B.原發(fā)性T細(xì)胞缺陷病
C.原發(fā)性吞噬細(xì)胞缺陷病
D.原發(fā)性補(bǔ)體缺陷病
E.原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷病
A.細(xì)胞免疫缺陷
B.體液免疫缺陷
C.吞噬細(xì)胞缺陷
D.補(bǔ)體缺陷
E.體液和細(xì)胞免疫均缺陷
A.溶血空斑形成試驗(yàn)
B.免疫球蛋白檢測(cè)
C.淋巴細(xì)胞對(duì)pHA的應(yīng)答
D.NBT還原試驗(yàn)
E.速發(fā)型皮膚過(guò)敏試驗(yàn)
A.E花環(huán)試驗(yàn)
B.EAC花環(huán)試驗(yàn)
C.溶血空斑試驗(yàn)
D.Ig定量檢測(cè)
E.T淋巴細(xì)胞數(shù)量、亞群及功能試驗(yàn)
A.CD4+↑,CD8+不變,CD4+/CD8+比值↑
B.CD4+↑,CD8+↓,CD4+/CD8+比值↑
C.CD4+↓,CD8+不變,CD4+/CD8+比值↓
D.CD4+不變,CD8+↓,CD4+/CD8+比值↑
E.CD4+不變,CD8+↑CD4+/CD8+比值↓
A.反復(fù)、難治性感染
B.不發(fā)生自身免疫病
C.繼發(fā)惡性腫瘤
D.臨床癥狀多樣
E.病理?yè)p傷多樣
A.特異性高
B.檢測(cè)下限低
C.重復(fù)性好
D.定量檢測(cè)范圍寬
E.量值可溯源準(zhǔn)確性高
A.高度敏感性
B.操作簡(jiǎn)單
C.高度特異性
D.重復(fù)性好
E.只需少量標(biāo)本
A.其量值可溯源準(zhǔn)確性高
B.基質(zhì)效應(yīng)小
C.無(wú)傳染危險(xiǎn)性
D.檢測(cè)范圍寬
E.穩(wěn)定性好
最新試題
Ⅰ型超敏反應(yīng)的發(fā)生過(guò)程可以分為三個(gè)階段,即()、()和()。
關(guān)于該病發(fā)病機(jī)制的特點(diǎn)下列敘述正確的是()
該患者最可能的臨床診斷是()
依重鏈抗原特異性不同可將免疫球蛋白分為五類(lèi),即()、()、()、()、(),其相應(yīng)的重鏈分別為()、()、()、()、()。
EUSA雙抗體夾心法屬于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合測(cè)定方法。
補(bǔ)體的三條激活途徑:(),由抗原抗體復(fù)合物結(jié)合啟動(dòng)激活;(),由急性炎癥期產(chǎn)生的MBL與病原體結(jié)合后啟動(dòng)激活;(),由病原微生物等細(xì)胞壁成分提供接觸面,直接從C3開(kāi)始激活。
細(xì)胞因子可以通過(guò)自分泌,旁分泌等非特異性方式發(fā)揮作用。
最可能感染的病原菌()
溫度高于56℃時(shí),可導(dǎo)致抗原抗體變性。
免疫印跡法操作可分成三個(gè)階段:第一階段為(),第二階段為(),第三階段為()。